药理学是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科，其涉及的名词众多，以下是药理学中的部分重要名词解释，共计超过13个（由于篇幅限制，无法列出138个，但以下名词是药理学中的核心和基础概念）：
- 药理学：研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。主要阐明药物对机体的作用和药物在机体内的过程和变化，任务是指导医师合理用药，为开发新药和改进现有药物提供科学根据。
- 药物效应动力学：又称药效学，研究药物对机体的作用及其作用机制。
- 药物代谢动力学：又称药动学，研究药物在机体影响下所发生的变化及其规律。
- 吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程。
- 分布：药物被吸收进入血液循环后，分布到机体的各个部位和组织的过程。
- 代谢：药物作为异物进入体内后，机体通过各种机制使药物从体内消除的过程，是药物在体内消除的重要途径。
- 排泄：药物及其代谢产物主要经尿排泄，其次经粪排泄，挥发性药物主要经肺随呼出气体排泄，药物的汗液和乳汁排泄也是药物的排泄途径。
- 离子障：非离子型药物可以自由穿透细胞膜，而离子型药物被限制在膜的一侧，这种现象称为离子障。
- 首关消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除。
- 肝肠循环：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称肝肠循环（部分资料中也称为干肠循环）。
- 一级消除动力学：体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，即单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比。
- 零级消除动力学：药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。
- 稳态血药浓度：按照一级动力学规律消除的药物，其体内药物总量随着不断给药而逐步增多，直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相对等时，体内药物总量不再增加而达到稳定状态，此时的血浆药物浓度称为稳态浓度。
- 半衰期：药物消除半衰期时血浆药物浓度下降一半所需要的时间，其长短可反映体内药物消除速度。
- 清除率：机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，即单位时间内有多少毫升血浆中所含药物被机体清除。
- 表观分布容积：当血浆和组织内药物分布达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积。
- 生物利用度：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率。
- 生物等效应：如果药品含有同一有效成分，且剂量、剂型和给药途径相同，则它们在药学方面应是同等的。两个药学等同的药品，若它们所含的有效成分的生物利用度无显著差别，则称为生物等效。
- 药物作用：药物对机体的初始作用，是动因。
- 药理效应：药物作用的结果，是机体反映的表现。
- 对因治疗：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病，如用抗生素杀灭体内致病菌。
- 对症治疗：用药目的在于改善症状，不能根除病因，但对病因未明或暂时无法根治的疾病却是必不可少的。
- 不良反应：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应统称为药物不良反应。
- 副反应：由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用作治疗目的时，其他效应就成为副反应。
- 毒性反应：在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重，且通常可以预知，应避免发生。
- 后遗效应：停药后血药浓度已经降至阈浓度以下时残存的药理效应。
- 停药反应：突然停药后原有疾病加剧，又称回跃反应。
- 变态反应：一类免疫反应，常见于过敏体质病人。
- 特异质反应：少数特异体质病人对某些药物反应特别敏感，反应性质可能与常人不同，但与药物固有的药理作用基本一致，反应严重程度与剂量成比例。
- 量效关系：药理效应与剂量在一定范围内成比例的关系。
- 量反应：效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体数量或最大反应的百分率表示。
- 质反应：药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化。
- 最小有效量（最低有效浓度）：刚能引起效应的最小药量或最小药物浓度，亦称阈剂量或阈浓度。
- 最大效应（效能）：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，但当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量，其效应不再继续增强，此时的极限称为最大效应或效能。
- 效应强度：指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。
- 半数有效量：能引起50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量。
- 半数致死量：能引起50%的实验动物出现死亡效应时的药物剂量。
- 治疗指数：通常将药物的半数致死量（LD50）与半数有效量（ED50）的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性。
- 受体：一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中某种微量化学物质，并与之结合，触发后续的生理反应或药理反应。
- 亲和力：药物与受体结合的能力。
- 内在活性：药物与受体结合后产生效应的能力。
- 激动药：既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合并激动受体产生效应。
- 拮抗药：能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性的药物。
- 部分激动药：有较强亲和力，但内在活性不强，与激动药并用还可拮抗激动药的部分效应的药物。
- 耐受性：机体在连续多次用药后反应性降低，增加剂量可恢复反应，停药后耐受性可消失，再次连续用药又可发生。
- 成瘾性：患者对药物产生了生理上依赖，与习惯性的根本区别在于停药后产生戒断症状。
- 依赖性：在长期应用某种药物后，机体对这种药物产生了生理性的或是精神性的依赖和需求，分为生理依赖性和精神依赖性两种。
- 反跳现象：长时间使用某种药物治疗疾病，突然停药后，原来症状复发并加剧的现象，多与停药过快有关。
- 抗生素：由各种微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）产生的，能杀灭或抑制其他微生物的物质。
- 化疗指数：评价化学治疗药物有效性与安全性的指标，常以化疗药物的半数动物致死量（LD50）与治疗感染动物的半数有效量（ED50）之比来表示。
- 抗菌后效应：细菌与抗生素短暂接触后，抗生素浓度下降甚至消失，但细菌生长仍受到持续抑制的效应。
请注意，以上仅列出了药理学中的部分核心和基础概念，实际上药理学涉及的名词远不止这些。如需更全面的药理学名词解释，建议查阅相关教材或专业书籍。
